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玉溪市红塔区北城中心卫生院冲击波治疗仪招标采购项目

玉溪市红塔区北城中心卫生院冲击波治疗仪招标采购项目

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信息时间:
2025-03-21
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项目需求详情

项目编号:煜耀招字[202503]BCWSY-1号项目名称:******卫生院冲击波治疗仪招标采购项目采购方式:谈判采购,资格后审采购预算:250000.00******卫生院冲击波治疗仪招标采购项目清单详见下表,具体要求及标准详见谈判采购文件第五章采购需求及要求:
序号是否进口项目(产品)名称数量计量单位交货地点(备注)
1冲击波治疗仪1******卫生院
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止交货期:合同签订后采购人下达供货通知之日起15日内完成交货

质量要求:提供的产品须是符合采购文件中的“采购清单及技术要求”的全新的合格产品,产品质量符合国家标准、行业标准,满足采购人使用需求并一次验收合格展开

服务周期:15天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

2025-03-26 15:00:00

谈判地址: ******委员会办公楼5楼516会议室

服务实施地:云南省玉溪市红塔区采购人指定地点

文件下载1预览1

报名结束时间:2025-03-26 12:00:00

发布时间:2025-03-21 16:25:50

采购编号:YNYXA******01Z******841

采购单位:******卫生院

供应商数量: 报名供应商不足三家。

允许1家中选

谈判文件提醒:供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如不一致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年-2023年任意1个年度经第三方审计的审计报告******银行出具的资信证明,成立满一年不满三年的,按实际年份提供;近一年新成立的公司,按实际情形提供财务报表,不能提供的须作出相应说明;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关证明材料或承诺书;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供所属时间在2024年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意2个月的依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的,提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明)(1、提供承诺书(格式详见第五章响应文件);2、(所属时间在2024年01月至本项目响应文件提交截止时间前任意2个月的依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明));
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明(较大数额罚款是指200万元以上罚款);
1.6法律、行政法规规定的其他条件:
1.6.1不得参加政府采购活动的情形:
①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项下的政府采购活动;
②为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,参加本项目投标。
1.6.2拒绝参与政府采购活动情形:
①供应商被列入中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”、信用中国网站(******)“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信查询名单”及中国政府采购网(******)“政府采购严重违法失信行为信息记录查询名单”。
②本项目不接受进口产品(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品),供应商所投产品为进口产品的。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)本项目(不属于)专门面向中小企业采购的项目。
(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)《云南省财政厅 云南省工业和信息化厅 关于******卫生院聚焦式冲击波治疗仪采购:小微企业价格扣除优惠比例:10%。
3.本项目的特定资格要求:
供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

查看项目详细信息

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