标的名称：生化仪 
数量/单位：1台 
预算金额（元）：600000.00 

采购目录：A******临床检验设备 

需实现的主要功能或者目标：1. 样本处理
样本加载：支持多种样本类型（如血清、血浆、尿液）的自动加载，可处理不同规格的样本管或微量板。

样本识别：通过条码扫描或样本架识别，自动记录样本信息，减少人为错误。

样本稀释：自动对高浓度样本进行稀释，确保检测结果在线性范围内。

样本分配：精确分配样本至反应杯，加样精度通常可达微升级（μL）。

2. 试剂管理
试剂加载：支持多种试剂瓶规格，自动识别试剂类型和有效期。

试剂冷藏：内置冷藏系统（通常为4-10℃），确保试剂稳定性。

试剂分配：精确分配试剂至反应杯，支持多步反应试剂添加。

试剂余量监控：实时监控试剂余量，提示更换或补充。

3. 反应与孵育
反应杯管理：自动清洗和更换反应杯，避免交叉污染。

温控孵育：精确控制反应温度（通常为37℃），确保反应条件稳定。

反应时间控制：根据检测项目自动调整反应时间，确保反应充分完成。

4. 光学检测
光源系统：采用卤素灯、LED或氙灯等稳定光源，支持多波长检测。

光路系统：通过分光光度法或比色法测量吸光度，检测样本中生化物质的浓度。

检测模式：支持终点法、速率法、两点法等多种检测模式，适应不同项目的需求。

5. 数据分析与处理
校准功能：支持多点校准和线性校准，确保检测结果准确性。

质控功能：内置质控程序，支持实时质控和质控图分析，确保检测过程可靠。

数据计算：自动计算样本浓度，生成检测报告。

数据存储：支持大量检测数据的存储和检索，便于后续分析。

6. 软件与用户界面
操作界面：提供直观的触摸屏或计算机界面，支持多语言操作。

项目管理：支持多种检测项目的预设和自定义，适应不同实验室需求。

远程监控：支持远程访问和监控，便于技术支持和故障排查。

报告生成：自动生成检测报告，支持打印或导出至LIS/HIS系统。

7. 维护与自检
自动清洗：支持反应杯、管路和探针的自动清洗，减少交叉污染。

故障诊断：内置自检程序，自动检测设备状态并提示故障信息。

维护提醒：根据使用情况提示定期维护，延长设备寿命。

8. 扩展与兼容
模块化设计：支持功能模块的扩展，如增加检测通道或样本处理能力。

******医院信息管理系统（HIS）无缝对接。 

需满足的质量、服务、安全、时限等要求： 设备性能需满足高检测速度、精度（CV值≤2%）、宽检测范围和灵敏度；光学系统、温控系统和加样系统需稳定可靠；软件应支持多语言、数据管理和质控功能；设备需通过ISO、CE、FDA等认证，符合电气和生物安全标准；运行噪音低，适应实验室环境；供应商需提供可靠售后服务和定期维护；设备应具备模块化设计，支持未来升级；用户评价和市场口碑良好。确保设备高效、安全、耐用，满足实验室长期需求；供应商需提供现场安装、调试及校准服务，确保设备正常运行；提供全面的操作和维护培训，涵盖基础操作、日常维护及故障处理；保修期内免费维修，保修期外提供优惠维护服务；提供24/7技术支持，快速响应故障；定期巡检和预防性维护，确保设备长期稳定运行；提供软件升级服务，优化设备性能；建立备件库存，确保快速更换；提供详细的设备使用和维护文档。供应商应具备本地化服务能力，确保服务质量。； 备需符合电气安全标准（如IEC 61010），具备绝缘、过载和接地保护；防止样本交叉污染和生物危害，配备废液安全处理系统；耐腐蚀材料设计，避免试剂泄漏和有害气体排放；运动部件需有防护罩，配备紧急停止按钮；软件应支持数据加密和用户权限管理，具备故障报警功能；运行噪音低于60分贝，符合电磁兼容性（EMC）标准；提供安全操作培训，确保操作人员熟悉设备；通过CE、FDA等安全认证，确保设备符合国际和地区；  本次生化仪招标项目，要求投标方需在招标文件发布之日起20个自然日内完成投标文件编制与提交；开标后10个工作日内完成技术澄清与商务评审；中标通知发出后15日内签订合同，逾期视为自动放弃。。。